Éva compte sur vous
Voici le message que vous adresse notre amie Stéphanie Sebag :
Je me tourne vers vous aujourd’hui avec beaucoup d émotion pour vous parler de ma fille Eva, 11ans.
Eva est atteinte d’une maladie orpheline ultra rare qui touche les os des jambes et le cartilage de croissance.
En septembre, elle subira sa 3ème opération avec la pose d’ un fixateur externe sur la jambe pour une durée minimum de 10 mois.
Face à cette maladie si rare, nous nous sommes longtemps sentis bien seuls.
C’est pour cela que j’ai créé une association qui poursuit deux objectifs.
Soutenir les familles confrontées à la même épreuve et financer la recherche et faire connaître la maladie auprès du corps médical pour améliorer la prise en charge des enfants.
Je vous sais très sollicité, chaque contribution est une aide précieuse.
Tous les dons font l’objet d’un reçu fiscal Cerfa, qui ouvre droit à une réduction d’impôt de 66%
Merci du fond du cœur
Lien pour effectuer un don pour l’association AFMB : cliquez ici
